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丧尸专列第30章 关于变异体休眠机制和尸群扩散的综合报告节选

在过去的三个月时间内我们使用追踪器对40个尸群进行了持续跟踪结合外勤小队的侦查报告基本绘制了其中35个尸群的运动轨迹。

本团队结合生理研究组和心理研究组的实验结果对变异体的休眠和聚集、扩散行为进行了深入调查。

本次外勤小队共投放追踪器103个其中有效投放数量103个有效数据回收量98个。

数据可信程度达到百分之九十五符合模型建立要求。

作为一篇综合性研究报告本报告以个体到群体的方式进行说明共分为以下几个方面。

一、单一变异体的休眠周期研究。

二、单一变异体脱离休眠的条件。

三、变异体群体行为特征。

通过个体行为到群体方式的研究我们将全面了解变异体作为一个“全新物种”的习性并为外勤小队提供更好的尸群行动预测。

一、休眠周期 单一变异体的一个休眠周期在三到四个月左右具体情况依据变异体个体情况不同有所差异。

根据生理研究组提供的资料变异体体内的P病毒含量会在进食后激增而在休眠状态中迅速下降。

这可以被看作是一种P病毒对宿主的“回馈”机制部分P病毒在休眠期间会将自身的遗传性质隐藏保留可供宿主进行能量消耗的营养物质从而表现出类似脂肪的特性。

这种转变是完全随机的但与宿主体内的激素水平有所关联病毒的目的并不是杀死宿主它们需要让宿主有更长的生命时间以供自身繁衍。

因此宿主的休眠时长与体内病毒含量呈现正相关关系病毒含量又与进食量正相关。

简单来说P病毒通过阻断脑细胞这一能量消耗的“大户”来大幅度降低宿主的能量需求和新陈代谢水平同时在无法进食期间转变自身结构为宿主提供维持生命所需的基本条件。

吃得越多睡得越久但在有更多资料证明前该周期长度一般不超过四个月。

二、脱离休眠条件 实验证明单一变异体个体一般脱离休眠状态是由饥饿引起的而变异体从休眠状态中惊醒通常是由声音刺激引起的。

关于声音引起的变异体状态有些许复杂本节将以举例方式进行阐述。

首先要明确一点:生理研究组赞同变异体并不是单纯地靠声音来进行捕食还与空气中的信息素有很大关系。

因此当出现远处的车声飞机声远处的枪声机械运转声闹钟声等非自然的声音时变异体会从休眠状态中醒来。

但此时其并不会表现高昂的攻击性而是会尝试寻找发出声音的东西甚至不予理睬。

而当变异体被声音惊醒同时感受到了空气中来自不属于变异体的信息素时它们会对声音来源产生强烈的攻击性。

到这里都还处于可以被解释的阶段。

但接下来两种行为生理组还在进行更多的研究。

第一变异体会对同伴的呼喊进行回应。

没有直接证据证明变异体具有社会性聚集行为也只是为了提高狩猎效率但部分变异体在发现猎物后高声呼喊会让其他变异体进入攻击状态——即便他们之间有相当远的距离。

第二变异体能够分清一个物体是否具有攻击意义。

感染至今大部分变异体的脑细胞基本坏死但它们仍然保留了这种价值判断的能力。

例如驶来的汽车他们可能会尝试攻击一两公里外的喇叭声却置之不理;无人机、遥控车均不会引起它们的反应能够识别枪声和鞭炮之间的区别等等。

三、变异体的群体行为 根据一二点所述结合已经绘制的35个尸群实际移动位置我们对变异体的转移和扩散总结出了几个特点。

首先变异体不具有社会性集结行为只是为了提高捕食效率。

在这一基础上尸群实际上是一个松散的毫无协作性的仅存在利己主义的群体。

因此尸群不但在狩猎时会互相争抢也会在食物匮乏时将其他成员当作自己的食物。

同样的尸群中的弱者往往因为得不到足够的食物而被抛弃而尸群中的强者则会主动抛弃群体独自狩猎。

尸群所表现出的松散结构意味着一个尸群往往会经历多次重组并产生数个小规模群体。

外勤小队安置的第6、8、9、10、12五个追踪器最开始都在同一个千人以上的大尸群中但随着时间流逝这三个追踪器被带向了三个不同的方向证明了尸群中的这种不稳定结构。

其次由于休眠机制的存在一个尸群中的不同个体苏醒时间不同也是尸群不断分化重组的原因。

例如追踪器25、26、73、75记录两个不同的尸群在分化后重组为四个尸群的全过程。

由于没有没有影像资料下列推测仅从追踪器运动轨迹上进行。

25、26原属于汉堡B1尸群73、75原属于不来梅B2尸群。

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